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[(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride | 1213268-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride
英文别名
Pd(H2bpydc)Cl2;6-(5-Carboxypyridin-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid;palladium(2+);dichloride
[(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride化学式
CAS
1213268-85-9
化学式
C12H8Cl2N2O4Pd
mdl
——
分子量
421.533
InChiKey
PIZRTJATTKIXAE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.45
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    samarium(III) nitrate hexahydrate 、 [(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2C12H6Cl2N2O4Pd(2-)*2Sm(3+)*4H2O*2C12H7Cl2N2O4Pd(1-)
    参考文献:
    名称:
    Pd(diimine)Cl2 embedded heterometallic compounds with porous structures as efficient heterogeneous catalysts
    摘要:
    通过金属配体策略合成了四种多孔异金属配位聚合物。它们均包含具有良好催化活性的[Pd(diimine)Cl2]基团,并在催化铃木–宫浦反应和赫克反应方面展现出显著的多样性。
    DOI:
    10.1039/c3cc38714c
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 [(5,5′-dicarboxy-2,2′-bipyridine)palladium(II)]dichloride
    参考文献:
    名称:
    分子Pd(II)配合物作为高活性单中心非均相催化剂(用于C–Cl键活化)并入MOF
    摘要:
    将有机钯络合物Pd(H 2 bpydc)Cl 2(H 2 bpydc = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸)固定在多孔金属-有机骨架UiO-67(Zr 6 O 4( OH)4(bpdc)6,bpdc =对-联苯二甲酸)。使用大量不能螯合Pd络合物的H 2 bpdc配体(占混合配体的90 mol%),可以形成在MOF网络中均匀分布的分离的Pd单活性位点。掺杂Pd(II)的UiO-67与母体UiO-67骨架同构,具有较高的表面积和孔体积约。分别为2000 m 2 g -1和0.79 cm 3 g -1。该材料在芳基氯化物的催化转化方面非常高效,显示出比均相Pd对应物明显更高的活性。带有广泛取代基的氯代芳烃的Heck和Suzuki-Miyaura偶联反应可实现高收率。而且,该催化剂是可回收的和可重复使用的,在至少5个循环后给出基本相同的活性。该系统中均相分子Pd催化剂和固体MOF结构的优点的结
    DOI:
    10.1039/c4gc00314d
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文献信息

  • The First One-Pot Synthesis of Metal-Organic Frameworks Functionalised with Two Transition-Metal Complexes
    作者:Ana E. Platero-Prats、Antonio Bermejo Gómez、Louise Samain、Xiaodong Zou、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1002/chem.201403909
    日期:2015.1.7
    The synthesis of a metal–organic framework (UiO‐67) functionalised simultaneously with two different transition metal complexes (Ir and Pd or Rh) through a one‐pot procedure is reported for the first time. This has been achieved by an iterative modification of the synthesis parameters combined with characterisation of the resulting materials using different techniques, including X‐ray absorption spectroscopy
    首次报道了通过一锅法同时用两种不同的过渡属配合物(Ir和Pd或Rh)同时功能化的属有机骨架(UiO-67)的合成。这是通过使用多种技术(包括X射线吸收光谱法(XAS))反复修改合成参数并表征所得材料来实现的。该方法还允许首次合成具有很宽范围的配合物([IrCp *(bpydc)(Cl)Cl] 2- ; bpydc = 2,2的负载量(从4到43摩尔%)的UiO-67 。通过预功能化方法获得'-联吡啶-5,5'-二羧酸酯,Cp * =五甲基环戊二烯基)。
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