2-(5-p-Chlorocarbonylphenyl-2-thienyl)-benzothiazole | 174623-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-p-Chlorocarbonylphenyl-2-thienyl)-benzothiazole
• 英文别名: 4-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiophen-2-yl]benzoyl chloride
• CAS: 174623-12-2
• 化学式: C₁₈H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 355.868
• InChiKey: SOAKAFQOPMKONZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2-(5-p-Chlorocarbonylphenyl-2-thienyl)-benzothiazole 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(2'-benzothiazolyl)-5-[4"-(2'"-benzothiazolyl)phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescent properties of some new unsymmetricbis-benzothiazolyl furans and thiophenes

  摘要：

  Some new mono- and bis-benzothiazolyl compounds with furan or thiophene nuclei were synthesized by multistep reactions from the corresponding furan and thiophene aldehydes. The data obtained from emission spectra show a large influence of the benzothiazole rings on the relative quantum efficiency of the compounds under investigation.

  DOI：

  10.1007/bf00807067
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 三氯化铁 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.5h， 生成 2-(5-p-Chlorocarbonylphenyl-2-thienyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescent properties of some new unsymmetricbis-benzothiazolyl furans and thiophenes

  摘要：

  Some new mono- and bis-benzothiazolyl compounds with furan or thiophene nuclei were synthesized by multistep reactions from the corresponding furan and thiophene aldehydes. The data obtained from emission spectra show a large influence of the benzothiazole rings on the relative quantum efficiency of the compounds under investigation.

  DOI：

  10.1007/bf00807067