2-phenyl-N-prop-2-enoxyethanimine | 1007122-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-prop-2-enoxyethanimine
• CAS: 1007122-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: UHYAGJBGTVTALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-prop-2-enoxyethanimine 在 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  用卟啉铁重建肌红蛋白产生催化活性增强的人工醛肟脱水酶

  摘要：

  生物催化醛肟脱水是在环境反应条件下不使用剧毒氰化物合成腈的最有效方法之一。同时，底物范围也存在限制。为了克服这些限制并进一步扩大这种生物催化反应的范围，我们正在开发一种基于血红素蛋白重构的具有增强醛肟脱水活性的人造金属酶。用铁卟啉辅因子 (rMb(FePc)) 重构的工程肌红蛋白对多种醛肟的脱水具有极高的催化活性。脱水反应的总转换数达到最大值9300。此外，rMb(FePc)被发现可以促进反应性较低的O-烷基醛肟的脱醇，而这些O-烷基醛肟在天然酶催化反应中不被接受为底物。一系列机械实验清楚地揭示了底物和活性位点远端 His/Ser 残基之间氢键的重要性。这些机制见解进一步激励我们对 rMb(FePc) 进行基于合理机制的工程，从而产生改进的 rMb(FePc) 变体，其活性比未突变的重组肌红蛋白催化剂高 24 倍。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03220

文献信息

• Synthesis of N-hydroxyenamide, a potential precursor of chartelline
  作者：Shigeo Kajii、Toshio Nishikawa、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.155

  日期：2008.1

  In our synthetic plan for chartelline A-C, a compound including N-hydroxyenamide moiety was designed as an important intermediate. Synthesis of the required N-hydroxyenamide by N-acylation of a suitable oxime derivative has been developed using model compounds. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.