2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4'-chlorobiphenyl-4-carboxylate | 364729-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4'-chlorobiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-chlorophenyl)benzoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-chlorophenyl)benzoate
• CAS: 364729-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 329.74
• InChiKey: QEHHUDXPNFCTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-联苯-4-氯羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4'-chlorobiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140973

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：LEAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008140973A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Semi- synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described hereins are made by subjecting the a glycopeptide (Compound A, Compound B, COMPOUND H or Compound C) in acidic medium to hydrolyze the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide to give the amino acid-4 monosaccharide; temporary protection of the amino grou?(s); conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides and removal of the tempory aimo protection grou?(s). Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne des glycopeptides semi-synthétiques ayant une activité antibactérienne. L'invention concerne en particulier des glycopeptides semi-synthétiques produits en soumettant un glycopeptide (Composé A, Composé B, Composé H ou Composé C) à un milieu acide pour hydrolyser le fragment disaccharide de l'acide aminé 4 du glycopeptide parent afin d'obtenir le monosaccharide de l'acide aminé 4 ; en protégeant temporairement le ou les groupes amino ; en convertissant le monosaccharide en sucre aminé dérivé ; en acylant le substituant amino sur le fragment de sucre qui porte une substitution amino de l'acide aminé 4 sur ces échafaudages à l'aide de certains groupes acyle ; en convertissant le fragment acide sur le cycle macrocyclique de ces échafaudages en certains amides substitués et en enlevant le ou les groupes de protection temporaire des amino. L'invention concerne également des procédés de synthèse des composés, des compositions pharmaceutiques contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés pour la prophylaxie et/ou le traitement de maladies, en particulier des infections bactériennes.
• WO2008/140973
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——