dimethoxyphosphoryl-diphenoxyphosphoryl-amine | 109098-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethoxyphosphoryl-diphenoxyphosphoryl-amine
• 英文别名: dimethyl diphenyl imidodiphosphate；Dimethoxyphosphoryl-diphenoxyphosphoryl-amin
• CAS: 109098-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆P₂
• 分子量: 357.24
• InChiKey: JMYRFQNBQUMTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 dimethoxyphosphoryl-diphenoxyphosphoryl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Shmurowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2478,2481; engl. Ausg. S. 2514, 2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Acyl Phosphoramidates Employing a Modified Staudinger Reaction
  作者：Iain Currie、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03987

  日期：2021.1.15

  A one-step synthesis of acyl phosphoramidates from a variety of functionalized acyl azides has been developed employing trimethylsilyl chloride as an activating agent in a modified Staudinger reaction. The methodology was further adapted to include the in situ generation of the acyl azides from a diverse selection of carboxylic acids and hydrazide starting synthons. The reaction scope was extended

  在改良的施陶丁格反应中，采用三甲基甲硅烷基氯作为活化剂，已经开发了由多种官能化的酰基叠氮化物一步合成酰基氨基磷酸酯的方法。该方法进一步适于包括从多种选择的羧酸和酰肼起始合成子中原位产生酰基叠氮化物。反应范围扩大到包括亚氨基二磷酸酯和天然产物Microcin C的合成。