4-{1-[(苄氧基)羰基]-4-哌啶基}丁酸 | 204139-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{1-[(苄氧基)羰基]-4-哌啶基}丁酸
• 英文名称: 4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)butanoic acid
• 英文别名: 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-piperidinebutanoic acid；Cbz-4-piperidine butyric acid；4-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)butanoic acid
• CAS: 204139-61-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: BZRPDNDVXWLKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-[(苄氧基)羰基]-4-哌啶基}丁酸 、 盐酸甲胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Cbz-4-piperidine buteryl-N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  META-SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL AMIDES OF SECONDARY AMINO ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MATRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）、（II）或（III）的次级氨基酸酰胺的亚苯基磺酰胺，其制备方法以及其作为matriptase抑制剂的用途，特别是其作为抑制肿瘤生长和/或转移的药物的用途。

  公开号：

  US20100305090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶丁酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-{1-[(苄氧基)羰基]-4-哌啶基}丁酸
  参考文献：
  名称：

  META-SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL AMIDES OF SECONDARY AMINO ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MATRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）、（II）或（III）的次级氨基酸酰胺的亚苯基磺酰胺，其制备方法以及其作为matriptase抑制剂的用途，特别是其作为抑制肿瘤生长和/或转移的药物的用途。

  公开号：

  US20100305090A1

文献信息

• Enantioselective α-Arylation of <i>N</i>-Acyloxazolidinones with Copper(II)-bisoxazoline Catalysts and Diaryliodonium Salts
  作者：Aurélien Bigot、Alice E. Williamson、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja206047h

  日期：2011.9.7

  A new strategy for the catalytic enantioselective α-arylation of N-acyloxazolidinones with chiral copper(II)-bisoxazoline complexes and diaryliodonium salts is described. The mild catalytic conditions are operationally simple, produce valuable synthetic building blocks in excellent yields and enantioselectivities, and can be applied to the synthesis of important nonsteroidal anti-inflammatory agents

  描述了一种用手性铜 (II)-双恶唑啉配合物和二芳基碘鎓盐对 N-酰基恶唑烷酮进行催化对映选择性 α-芳基化的新策略。温和的催化条件操作简单，以优异的产率和对映选择性生产有价值的合成构件，可应用于重要的非甾体抗炎药及其类似物的合成。
• US6180759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06180759B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZACYCLOALKYLALKANOYL PSEUDOTETRAPEPTIDES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1030831A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030831A4
  申请人：——

  公开号：EP1030831A4

  公开（公告）日：2003-01-02