3-Hexenoic acid, 6-hydroxy-3-methyl-6-phenyl- | 142286-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hexenoic acid, 6-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-
• 英文别名: 4-hydroxy-4-phenyl-buttersaeure
• CAS: 142286-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AMBICYOSRRRSQY-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-pentenedioic acid-anhydride 、 苯甲醛 在 manganese(II) iodide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 3-Hexenoic acid, 6-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Nickelalactone als Synthesebausteine: Sonochemische und Bimetallaktivierung der Kreuzkopplungsreaktion mit Alkyl-halogeniden

  摘要：

  Nickelalactones with five- and six-membered chelate ring structures can be synthesized in a simple one-pot reaction, starting from Ni(acac)2, bipy, Et3Al and cyclic anhydrides. In the presence of MnI2 and by activation with ultrasound they react selectively with alkyl iodides in cross coupling reactions. The reason for the activating effect of MnI2 is the formation of bimetallic complexes. Many reactive functional groups (e.g. COOR, CHO, CN) can be tolerated. Therefore the cross coupling reaction is of preparative value in the synthesis of functionalized carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80077-b