(5R,7R,8R)-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol | 123539-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (5R,7R,8R)-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol
• CAS: 123539-23-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇
• 分子量: 389.405
• InChiKey: SSYQKJAPAVOIRH-UPRAQXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R,8R)-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-keto-2-azapodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 乙二醇二甲醚 、 sodium hydride 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (5R,7R,8R)-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4

文献信息

• PEARCE, H. L.;BACH, N. J.;CRAMER, T. L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 907-910
  作者：PEARCE, H. L.、BACH, N. J.、CRAMER, T. L.

  DOI：——

  日期：——