[Pd(η-3-cyclo-C6H9)(MeCN)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 1158081-52-7

• 英文名称: [Pd(η-3-cyclo-C6H9)(MeCN)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1158081-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1132.88
• InChiKey: VBZARGUATUSWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [Pd(η-3-cyclo-C6H9)(MeCN)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  采用 Trost '标准配体' (TSL) 的环烯基酯的不对称烯丙基烷基化选择性的基于结构的基本原理：阳离子 η3-环己烯基复合物 [(η3-c-C6H9)Pd 单体形式的分离、分析和烷基化(TSL)]+

  摘要：

  阳离子 Pd-eta(3)-烯丙基和 Pd-eta(3)-环己烯基配合物 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(3)H) 单体形式的溶液相结构(5))](+) (7(+)) 和 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(6)H(9))](+) (8(+)) 轴承已通过核磁共振、同位素标记和计算阐明了基于反式环己二胺的 Trost '标准配体' (R,R)-1。在这两种复合物中，(R,R)-1 被发现采用 C(1) 对称构象，导致 13 元螯合物中的凹形，其中手性支架中的一个酰胺基团将其 NH 单元伸出靠近一个烯丙基末端的凹面。相邻的酰胺具有相反的取向，并将其羰基突出到相对烯丙基末端附近的凹面之外。MCHE(2) 对 [8(+)][X(-)] 的化学计量和催化不对称烷基化（E = 酯，M = '护送'反离子，X = Pd 烯丙基反离子）显示出与原位生成催化剂相同的选择性和趋势，并且已经通过计

  DOI：

  10.1021/ja8099757
• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-chloro)bis[(1,2,3-η)-cyclohexenyl]dipalladium 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到[Pd(η-3-cyclo-C6H9)(MeCN)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  采用 Trost '标准配体' (TSL) 的环烯基酯的不对称烯丙基烷基化选择性的基于结构的基本原理：阳离子 η3-环己烯基复合物 [(η3-c-C6H9)Pd 单体形式的分离、分析和烷基化(TSL)]+

  摘要：

  阳离子 Pd-eta(3)-烯丙基和 Pd-eta(3)-环己烯基配合物 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(3)H) 单体形式的溶液相结构(5))](+) (7(+)) 和 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(6)H(9))](+) (8(+)) 轴承已通过核磁共振、同位素标记和计算阐明了基于反式环己二胺的 Trost '标准配体' (R,R)-1。在这两种复合物中，(R,R)-1 被发现采用 C(1) 对称构象，导致 13 元螯合物中的凹形，其中手性支架中的一个酰胺基团将其 NH 单元伸出靠近一个烯丙基末端的凹面。相邻的酰胺具有相反的取向，并将其羰基突出到相对烯丙基末端附近的凹面之外。MCHE(2) 对 [8(+)][X(-)] 的化学计量和催化不对称烷基化（E = 酯，M = '护送'反离子，X = Pd 烯丙基反离子）显示出与原位生成催化剂相同的选择性和趋势，并且已经通过计

  DOI：

  10.1021/ja8099757