6-acetyl-4,8-di-tert-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan | 872585-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-acetyl-4,8-di-tert-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan
• 英文别名: 6-Acetyl-4,8-di-t-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2h-naphtho[1,8-bc]furan；1-[6,11-ditert-butyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaen-9-yl]ethanone
• CAS: 872585-92-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: FXGYDMYCJQOGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-4,8-di-tert-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-acetyl-4,8-di-tert-butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  在2H-萘[1,8-bc]呋喃的核心上构建羟基萘甲酰片段

  摘要：

  在氯化铝存在下，2-芳基-5-乙酰氧基-4,8-二叔丁基-2H-萘并[1,8-bc]呋喃与二氯甲基乙醚反应生成了标题杂环体系的 6-甲酰基衍生物，而在高氯酸存在下使用脂肪族酸酐则可得到 6-酰基衍生物。通过酯基消除，可以得到带有过羟基羰基的目标产物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0148-4
• 作为产物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan 在 高氯酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-acetyl-4,8-di-tert-butyl-5-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-naphtho[1,8-bc]furan
  参考文献：
  名称：

  在2H-萘[1,8-bc]呋喃的核心上构建羟基萘甲酰片段

  摘要：

  在氯化铝存在下，2-芳基-5-乙酰氧基-4,8-二叔丁基-2H-萘并[1,8-bc]呋喃与二氯甲基乙醚反应生成了标题杂环体系的 6-甲酰基衍生物，而在高氯酸存在下使用脂肪族酸酐则可得到 6-酰基衍生物。通过酯基消除，可以得到带有过羟基羰基的目标产物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0148-4