(R)-2-(2-nitro-1-m-tolylethyl)-4,7-dihydro-1H-indole | 1156493-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-nitro-1-m-tolylethyl)-4,7-dihydro-1H-indole
• CAS: 1156493-92-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: FERKJBWKZNEXMV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydro-1H-indole 、 1-methyl-3-(2-nitrovinyl)benzene 在 (S)-3,3'-bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-nitro-1-m-tolylethyl)-4,7-dihydro-1H-indole 、 (R)-2-(2-nitro-1-m-tolylethyl)-4,7-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载下手性布朗斯台德酸对4,7-二氢吲哚与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts反应

  摘要：

  慢慢来！通过使用注射泵添加底物，可以用0.5 mol％的手性磷酸实现4,7-二氢吲哚与硝基烯烃的高效Friedel-Crafts反应。Friedel-Crafts烷基化反应以及随后的产物氧化，导致对映异构体过量存在的2个取代的吲哚，很容易转化为对映体富集的四氢-γ-咔啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900033