[4-(12-Bromo-dodecylsulfanyl)-5-naphthalen-1-yl-[1,3]dithiol-2-yl]-dimethyl-amine | 677031-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(12-Bromo-dodecylsulfanyl)-5-naphthalen-1-yl-[1,3]dithiol-2-yl]-dimethyl-amine
• CAS: 677031-43-5
• 化学式: C₂₇H₃₈BrNS₃
• 分子量: 552.707
• InChiKey: SVFAVCKUHZXUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(12-Bromo-dodecylsulfanyl)-5-naphthalen-1-yl-[1,3]dithiol-2-yl]-dimethyl-amine 在 piperidinium thiotungstate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-4,35-Di-naphthalen-1-yl-3,6,19,20,33,36,37,38-octathia-tricyclo[32.2.1.1^2,5]octatriaconta-1,4,34-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyliminio)-5-(naphthalen-1-yl)-1,3-dithiole-4-thiolate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(12-Bromo-dodecylsulfanyl)-5-naphthalen-1-yl-[1,3]dithiol-2-yl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b