5-hydroxy-3,4-diphenyl-6-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-c]pyridazine | 1403983-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxy-3,4-diphenyl-6-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,4-diphenyl-6-(5-(4-chloro phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-thieno[2,3-c]pyridazine；6-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-ol
• CAS: 1403983-50-5
• 化学式: C₂₆H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 482.95
• InChiKey: JXGUJBCDHKKSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯偶酰腙 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-3,4-diphenyl-6-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  预期抗癌活性的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物的设计与合成

  摘要：

  设计和合成一些新的噻吩并哒嗪衍生物作为抗癌剂是这项工作的目标。因此，通过使噻吩并哒嗪羧酸酰肼与不同的有机试剂反应，合成了一系列新型化合物。美国国家癌症研究所选择了十二种新化合物进行全面的抗癌筛选试验，其中七个被研究的化合物对所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱和有希望的活性。选择了最具活性的化合物之一，以五个浓度水平针对60细胞株进行评估，并显示出显着的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0258-9