pyrido[2,3-f]quinoxaline | 231-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[2,3-f]quinoxaline
• 英文别名: Phenanthroline；Pyrido[2,3-f]chinoxalin；4-aza-1,10-phenanthroline
• CAS: 231-21-0
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• mdl: MFCD18449136
• 分子量: 181.197
• InChiKey: LMKOGFPNETZZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-6,9-dihydro[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 pyrido[2,3-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 5,6- and 7,8-diaminoquinolines

  摘要：

  从角螺环并联的硒代二氮杂喹啉起始合成5,6-和7,8-二氨基喹啉衍生物。对吡啶酮环的简单氯化，然后对1,2,5-硒代二氮杂啉环进行还原脱硒作用，得到新型的4-氯-邻二氨基喹啉。对4-氯-7,8-二氨基喹啉进行脱氯处理，得到7,8-二氨基喹啉盐酸盐，成功地作为合成紧缩氮杂环的起始材料。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.302

文献信息

• Indolyl-Substituted Pyrazino-Quinolines and Their Use for the Treatment of Cancer
  申请人：Persson Jenny

  公开号：US20120157461A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  There is provided compounds of formula I, wherein the wedged bonds, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , X and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of cancer and conditions affected by inhibition of angiogenesis.

  提供的是公式I的化合物，其中斜线键、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、X和Y的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在治疗癌症和受血管生成抑制影响的状态中有用。
• [EN] BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLSULFONAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004101544A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is directed to 6-benzylsulfonamido-quinoline/chromene derivatives of formula (I) with the definitions of R1, R2, Z, A and B according to the description, to their use as androgen antagonists, and to formulations containing these androgen antagonists.

  本发明涉及具有式（I）的6-苄磺胺基喹啉/色素衍生物，其中R1、R2、Z、A和B的定义根据说明，其用作雄激素拮抗剂，以及含有这些雄激素拮抗剂的配方。
• [EN] BENZYL UREA AND THIOUREA DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLUREE ET DE THIOUREE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004072043A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention is directed to a new class of 6-benzyl urea/thiourea-quinolin-2-one derivatives and 2-oxo-6-benzylurea/thiourea-chromene derivatives of the formula (I). These compound are androgen antagonists and are useful in the treatment of alopecia, acne and other conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本发明涉及一种新的6-苄基脲/硫脲喹啉-2-酮衍生物和2-氧代-6-苄基脲/硫脲咖啡因衍生物的类别，其化学式为(I)。这些化合物是雄激素拮抗剂，可用于治疗脱发、痤疮和其他与雄激素受体异常活化相关的疾病。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065379A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention is directed to a new class of 6-sulfonamido-quinolin-2-one and 6-sulfonamido-2-oxo-chromene derivatives to their use as androgen antagonists, and to relieve conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本发明涉及一种新的6-磺酰胺基喹啉-2-酮和6-磺酰胺基-2-氧代色基衍生物类别，用作雄激素拮抗剂，并用于缓解与雄激素受体不适当激活相关的症状。
• [EN] 6-SULFONAMIDE QUINOLINE AND CHROMENE DERIVATIVE AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 6-SULFONAMIDE QUINOLEINIQUES ET CHROMENIQUES A TITRE D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ANDROGENE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004083204A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to 6-sulfonamide quinoline and chromene derivatives of the formula (I) with the definitions of M, R1, R2, A and B according to claim 1 and to their use as androgen antagonists.

  本发明涉及公式(I)的6-磺酰胺喹啉和色烯衍生物，其中M、R1、R2、A和B的定义如权利要求1所述，并将其用作雄激素拮抗剂。