[(2R,3S,4R,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl] benzoate | 129662-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 129662-87-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₉
• 分子量: 570.68
• InChiKey: DRJVDHMHWHRQEI-ZIXQWGJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl] benzoate 在 草酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-4-(benzyloxy)-3-<(1R,2R)-<3-(benzyloxy)-1,2-(isopropylidenedioxy)>propyl>-2-methoxy-3-methyl-5-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-<(E)-3-(benzyloxy)-1-propenyl>-5-<(1R)-<1-hydroxy-2-(2,2-dimethylpropionyl)oxy>ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-methyltetrahydrofuran 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 sodium periodate 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;YAMADA, HIROHIKO;IDOGAKI, YOKO;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, T+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2353-2366
  作者：TADANO, KIN-ICHI、YAMADA, HIROHIKO、IDOGAKI, YOKO、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, T+

  DOI：——

  日期：——