5-bromo-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde | 1620056-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1620056-01-0
• 化学式: C₆H₅BrN₂OS
• 分子量: 233.089
• InChiKey: JPGNEVZOYHXNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-((benzoyloxy)methyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3305785B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-5-溴嘧啶-4-甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-2-(methylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE OR SOLVATE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种具有出色的CDK 4/6抑制活性的新型吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的晶体。该晶体代表的化合物的结构式为(I)。在该结构式中，R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或氧基团；L代表单键或C1-3烷基烷基团；X代表CH或N。

  公开号：

  US20210276997A1

文献信息

• [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110297A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09050344B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  Compounds of formula (IIId) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula IIId, processes for preparing compounds of formula IIId, intermediates useful for preparing compounds of formula IIId and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了式(IIId)化合物或其盐类。还公开了包含式 IIId 化合物的药物组合物、制备式 IIId 化合物的工艺、用于制备式 IIId 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。