4-{[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}苯磺酰氯 | 90141-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}苯磺酰氯
• 英文名称: 4-{[(1-Benzofuran-2-carbonyl)amino]methyl}benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[(1-benzofuran-2-carbonylamino)methyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 90141-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 349.795
• InChiKey: QBQBUBYNJWCQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(4-氨基磺酰基苄基)-1-苯并呋喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-2-羧酸的新型对氨磺酰基苄基[苯乙基]酰胺在葡萄球菌感染中的合成和化疗活性

  摘要：

  在继续研究芳基磺酸衍生物 [i] 的合成过程中，我们在此描述了一些含有苯并呋喃酰-2-氨基烷基残基的新型苯磺酰胺 (Ia-g) 的制备。合成 (Ia-g) 的基本原理是文献报告 [2-4] 的存在，即众所周知的降血糖和抗菌药物（甘氨酰胺、丁酰胺和杀链菌剂）的结构修饰导致产生高活性含有脂肪族和杂环残基的类似物。

  DOI：

  10.1007/bf00765082
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 在 chlorosulphuric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-{[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-2-羧酸的新型对氨磺酰基苄基[苯乙基]酰胺在葡萄球菌感染中的合成和化疗活性

  摘要：

  在继续研究芳基磺酸衍生物 [i] 的合成过程中，我们在此描述了一些含有苯并呋喃酰-2-氨基烷基残基的新型苯磺酰胺 (Ia-g) 的制备。合成 (Ia-g) 的基本原理是文献报告 [2-4] 的存在，即众所周知的降血糖和抗菌药物（甘氨酰胺、丁酰胺和杀链菌剂）的结构修饰导致产生高活性含有脂肪族和杂环残基的类似物。

  DOI：

  10.1007/bf00765082

文献信息

• KALDRIKYAN, M. A.;GEBOYAN, V. A.;TER-ZAXARYAN, YU. Z.;PARONIKYAN, R. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 1, 58-61
  作者：KALDRIKYAN, M. A.、GEBOYAN, V. A.、TER-ZAXARYAN, YU. Z.、PARONIKYAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——