1D-(1,2,4/3,5)-2,3-Di-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol | 104976-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-(1,2,4/3,5)-2,3-Di-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol
• CAS: 104976-48-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇
• 分子量: 460.568
• InChiKey: OSYMNVIJCLDNGO-NRWDCXGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,2,4/3,5)-2,3-Di-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 4-O-<1D-(1,2,4/3,5)-5-C-Acetoxymethyl-2,3-di-O-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroxy-4-O-methylcyclohexyl>-1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1D-(1,2,4/3,5)-1-O-Acetyl-2,3-di-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以95%的产率得到1D-(1,2,4/3,5)-2,3-Di-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：