1-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazine | 1379825-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 1379825-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• 分子量: 293.163
• InChiKey: KCCWGJSFHBGIFL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 1-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazine 在 [Zr(C5H4NC(Me)(CH2NXyl)2)(NMe2)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 1-(4-bromophenyl)-5-methoxy-2,3-dimethyl-indole
  参考文献：
  名称：

  肼二碘锆配合物与炔烃的多米诺反应中的替代反应途径

  摘要：

  [Zr {（NAr）2 N py }（NMe 2）2 ]（Ar = 3,5-二甲苯基：2 a，异丁烯基：2 b）与一或两个摩尔当量的1,1-二苯肼反应生成混合物酰胺/肼基（1-）络合物[Zr {（NMes）2 N py }（HNNPh 2）（NMe 2）]（3），双肼基络合物[Zr {（NMes）2 N py }（HNNPh 2）2 ]（4），并且在存在过量的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的情况下，六配位肼基二氮杂锆配合物[Zr {（NXyl）2 N py}（NN（Me）中PH）吡啶（DMAP）2 ]（5）和[Zr的{（NXyl）2 Ñ PY }（NNPh 2）吡啶（DMAP）2 ]（6）。一个的等效锆- hydrazinediide [Zr的{（NTBS）的反应2 Ñ PY }（NNPh 2）（吡啶）]（1）在室温下具有二取代的炔烃16小时导致的7元diazazirconacycles形成7一–高产7

  DOI：

  10.1002/chem.201103497