5,15-bis(4-aminophenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-porphyrin zinc | 886231-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(4-aminophenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-porphyrin zinc
• 英文别名: 5,15-bis(4-aminophenyl)-10,20-dimesitylporphyrinatozinc；5,15-(4-aminophenyl)-10,20-dimesitylporphyrinatozinc；[Zn(AP)2(mesityl)2P]
• CAS: 886231-37-4
• 化学式: C₅₀H₄₂N₆Zn
• 分子量: 792.314
• InChiKey: SYIRDYVVNRRTLL-YXHNQALXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5,15-bis(4-aminophenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-porphyrin zinc 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A triazine di(carboxy)porphyrin dyad versus a triazine di(carboxy)porphyrin triad for sensitizers in DSSCs

  摘要：

  两种不同的卟啉-色团：双聚体（PorZn）2-NMe2和三聚体PorZn-（PorCOOH）2-（piper）2已被合成，并且它们的光物理和电化学性质已经被研究并在DSSCs中进行了测试。

  DOI：

  10.1039/c5dt01141h
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis[4-(amino)phenyl]-10,20-dimesitylporphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,15-bis(4-aminophenyl)-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-porphyrin zinc
  参考文献：
  名称：

  卟啉-三苯胺结合物中电子相互作用的电化学和光谱特性的系统研究

  摘要：

  合成了一系列单、二、三和四三苯胺 (TPA) 取代的卟啉锌配合物，以研究它们的光谱和电化学性质。与四甲基卟啉锌 (ZnTMP) 相比，卟啉-三苯胺 (Por-TPA) 偶联物​​的吸收光谱形状各异，表明卟啉和 TPA 部分之间存在强相互作用。一般来说，TPA 上取代基的给电子能力和与卟啉结合的 TPA 衍生物的数量会导致 Soret 带加宽和 Q(0,0) 带的加强。由于这些共轭物的天线效应，当更多的 TPA 部分连接时，荧光量子产率会提高。循环伏安法和光谱电化学方法揭示了 Por-TPA 偶联物的氧化还原特性。卟啉锌与 N-甲基咪唑的轴向连接可用于区分 Por-TPA 偶联物的氧化位点。这些共轭物的第一个单电子氧化发生在卟啉环上。Por-TPA 自由基阳离子吸收光谱中近红外区域的电荷转移带是卟啉和 TPA 之间电子相互作用的证据。TPA 基团的给电子强度和 Por-TPA 共轭物的对称性影响电荷转移带的强度。Por-TPA

  DOI：

  10.1002/ejic.201101033

文献信息

• Investigation of Stepwise Covalent Synthesis on a Surface Yielding Porphyrin-Based Multicomponent Architectures
  作者：Izabela Schmidt、Jieying Jiao、Patchanita Thamyongkit、Duddu S. Sharada、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo052650x

  日期：2006.4.1

  amine, bromo, carboxy) for elaboration after surface attachment. A second set designed for in situ dyad construction incorporates a single functional group (alcohol, isothiocyanato) that is complementary to the functional group in the base porphyrins. A third set designed for in situ multad construction incorporates two identical functional groups (bromo, alcohol, active methylene, amine, isothiocyanato)

  卟啉已被证明是用于基于分子的信息存储应用中的可行介质。该应用的成功需要构建能够在制造过程中承受高温条件（高达400°C）的组件堆叠（“电活性表面/系链/电荷存储分子/连接剂/电解质/顶部接触”），以及操作（最高140°C）。为了确定能够在电活性表面上原位逐步合成共价连接结构的合适化学，已制备了三套锌卟啉（共22种）。在设计为在表面上形成基础层的套件中，每个卟啉均包含一个表面附着基团（三烯丙基三脚架或乙烯基单脚架）和一个远端官能团（例如五氟苯基，胺，溴，羧基），用于在表面附着后进行修饰。设计用于原位二联体构建的第二组结合了单个官能团（酒精，异硫氰酸根），该官能团与基本卟啉中的官能团互补。设计用于原位多联体构建的第三组以反式构型（卟啉中的5,15-位）结合了两个相同的官能团（溴，醇，活性亚甲基，胺，异硫氰酸根）。发现每个带有表面附着基团的卟啉都可以在Si（100）上形成优质的单层膜，如伏安和振
• Unusual spectral and electrochemical properties of azobenzene-substituted porphyrins
  作者：Kuo Yuan Chiu、Yi-Jung Tu、Chia-Jung Lee、Te-Fang Yang、Long-Li Lai、Ito Chao、Yuhlong Oliver Su

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.11.061

  日期：2012.2

  A series of azobenzene-substituted porphyrin derivatives, MPAn (M = H2, Zn; n = 1, 2, 4), has been prepared. These compounds were characterized by spectral and electrochemical methods. The Soret and Q bands of ZnPAn were red-shifted along with the increase of Q-band intensity ratio (ɛα/ɛβ) as the substitution of azobenzene increased. Addition of imidazole towards ZnPAn caused a significant increase

  已经制备了一系列偶氮苯取代的卟啉衍生物MPA n（M ＝ H 2，Zn；n  ＝ 1、2、4）。这些化合物通过光谱和电化学方法表征。ZnPA的索瑞和Q带Ñ与Q带强度比的增加而进行了红移（ɛ α / ɛ β）偶氮苯的取代增加。将咪唑添加到ZnPA n引起Q带强度比的显着增加。值得注意的特征是，通过咪唑连接ZnPA 4，Q带强度比被反转（> 1.0）。此外，H 2 PA的循环伏安法Ñ表现出的第一氧化电位的阳极移但是对于卟啉游离碱偶氮苯数量增加所述第二氧化电位阴极移。根据DFT计算，紫外可见光谱和氧化还原电势的异常特征主要是由于卟啉和偶氮苯之间的分子内π共轭作用。