5-(4-chloro-benzylidene)-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one | 221286-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chloro-benzylidene)-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 221286-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNOS₂
• 分子量: 345.873
• InChiKey: QJHVVYRAJSYOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 5-(4-chloro-benzylidene)-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Thioxo-5-(p-chlorphenyl)phenylmethyl-3-p-methylphenyl-thiazolidinon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XVII.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 5-Arylidene Derivatives of 3-Arylrhodanines, of 3-p-Tolyl-2,4-thiazolidinedione and on 2-Arylidene-3(2H)-4,5-benzthianaphthenone-1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a044
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到5-(4-chloro-benzylidene)-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Safi, Ahmad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1069 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Safi, Ahmad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1069 - 1074
  作者：Khan, Mukhtar Hussain、Haque, Raziul、Safi, Ahmad、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——
• Action of Grignard Reagents. XVII.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 5-Arylidene Derivatives of 3-Arylrhodanines, of 3-p-Tolyl-2,4-thiazolidinedione and on 2-Arylidene-3(2H)-4,5-benzthianaphthenone-1,1-dioxides
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Samir Khattab、Mohamed Ezz El Din Sobhy、Abdallah Mohamed Fleifel、Kamal Abu-Elazayem

  DOI：10.1021/ja01493a044

  日期：1960.4