4-{[(3-二甲氨基丙基)-甲基-氨基]-甲基}-苯甲酸 | 1187931-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[(3-二甲氨基丙基)-甲基-氨基]-甲基}-苯甲酸
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-(4-carboxybenzyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: 4-{[(3-Dimethylamino-propyl)-methyl-amino]-methyl}-benzoic acid；4-[[3-(dimethylamino)propyl-methylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1187931-59-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD04115217
• 分子量: 250.341
• InChiKey: TUUONFWQAVHAFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(3-二甲氨基丙基)-甲基-氨基]-甲基}-苯甲酸 、 (5R,5aR,8aS,9S)-9-amino-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.4%的产率得到N-[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]-4-[[3-(dimethylamino)propyl-methylamino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种小分子肺靶向药物

  摘要：

  通式I本发明公开了一种小分子肺靶向药物。涉及一种通式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及以该化合物或其药学上可接受的盐制得的药学上可接受的制剂。通式I的化合物或其药学上可接受的盐在体内具有显著高于其它组织的肺部聚集浓度、肺部停留时间和/或提高的药物作用效果。

  公开号：

  CN105732651B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-1,3-丙二胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{[(3-二甲氨基丙基)-甲基-氨基]-甲基}-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种小分子肺靶向药物

  摘要：

  通式I本发明公开了一种小分子肺靶向药物。涉及一种通式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及以该化合物或其药学上可接受的盐制得的药学上可接受的制剂。通式I的化合物或其药学上可接受的盐在体内具有显著高于其它组织的肺部聚集浓度、肺部停留时间和/或提高的药物作用效果。

  公开号：

  CN105732651B

文献信息

• MICROMOLECULAR LUNG-TARGETING DRUG
  申请人：Yaopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3431478A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable formulation prepared using the compound and the salt. The compound represented by formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt exhibits significantly higher buildup and concentration in the lungs compared to other tissues, a longer dwell time in the lungs, and/or elevated pharmaceutical efficacy.

  一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物和盐制备的药学上可接受的制剂。与其他组织相比，式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐在肺中的蓄积和浓度明显更高，在肺中的停留时间更长，和/或药效更强。
• Podophyllotoxin derivative with 4-position nitrogen substitution and preparation method and application thereof
  申请人：YAOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US10639295B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable formulation prepared using the compound and the salt. The compound represented by formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt exhibits significantly higher buildup and concentration in the lungs compared to other tissues, a longer dwell time in the lungs, and/or elevated pharmaceutical efficacy.

  一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物和盐制备的药学上可接受的制剂。与其他组织相比，式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐在肺中的蓄积和浓度明显更高，在肺中的停留时间更长，和/或药效更强。
• SMALL MOLECULAR LUNG-TARGETING DRUG
  申请人：YAOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190029997A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable formulation prepared using the compound and the salt. The compound represented by formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt exhibits significantly higher buildup and concentration in the lungs compared to other tissues, a longer dwell time in the lungs, and/or elevated pharmaceutical efficacy.
• 一种小分子肺靶向药物
  申请人：重庆药友制药有限责任公司

  公开号：CN105732651B

  公开（公告）日：2018-07-20

  通式I本发明公开了一种小分子肺靶向药物。涉及一种通式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及以该化合物或其药学上可接受的盐制得的药学上可接受的制剂。通式I的化合物或其药学上可接受的盐在体内具有显著高于其它组织的肺部聚集浓度、肺部停留时间和/或提高的药物作用效果。