3-[[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl](methyl)amino]propionitrile | 931419-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl](methyl)amino]propionitrile
• 英文别名: 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl-methylamino]propanenitrile
• CAS: 931419-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD27933411
• 分子量: 257.163
• InChiKey: YUCSIDUWTRFJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl](methyl)amino]propionitrile 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、399.97 MPa 条件下， 以to obtain 1.9 g title compound in the form of an oil的产率得到N-[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-methylpropan-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）所定义的化合物，其对治疗患者中CCR3受体在病理发展中发挥作用的疾病有用，并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式（I）所定义的化合物的方法，以及在制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20080287434A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]methylamine 、 丙烯腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl](methyl)amino]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34252

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINO-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AS CCR3 RECEPTOR LIQUIDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1931620A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• [EN] AMINO-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AS CCR3 RECEPTOR LIQUIDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALKYL-AMIDE UTILISES COMME LIQUIDES RECEPTEURS CCR3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007034252A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] The present invention relates to the CCR3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to antagonists and to the salts, solvates and isomers thereof, to the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers and to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers and to the new intermediates of the general formula (IIa).
  [FR] La présente invention concerne des ligands de récepteur CCR3 de formule générale (I), des antagonistes, sels, solvates et isomères de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant, l'utilisation des composés de formule générale (I) et de leurs sels, solvates et isomères, un procédé pour préparer les composés de formule générale (I) et leurs sels, solvates et isomères, ainsi que de nouveaux produits intermédiaires de formule générale (IIa).