4-{[(苄氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸 | 98008-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[(苄氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸
• 英文名称: 4-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]butanoic acid
• CAS: 98008-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: VCDKZPMRQQQCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(苄氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到benzyl (4-chloro-4-oxobutyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINOACYL PRODRUGS AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT FOR THROMBOEMBOLIC DISORDERS

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-2-氧代-1,3-噁唑并-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110172232A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 在 水 、 potassium hydroxide 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-{[(苄氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  [FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014059158A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• Total Synthesis of the 7,10-Epimer of the Proposed Structure of Amphidinolide N, Part I: Synthesis of the C1-C13 Subunit
  作者：Koji Ochiai、Sankar Kuppusamy、Yusuke Yasui、Tsubasa Okano、Yasunobu Matsumoto、Nishant R. Gupta、Yohei Takahashi、Takaaki Kubota、Jun'ichi Kobayashi、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1002/chem.201504674

  日期：2016.3.1

  N, the structure of which has been recently revised, is a 26‐membered macrolide featuring allyl epoxide and tetrahydropyran moieties with 13 chiral centers. Due to its challenging structure and extraordinary potent cytotoxicity, amphidinolide N is a highly attractive target of total synthesis. During our total synthesis studies of the 7,10‐epimer of the proposed structure of amphidinolide N, we have

  Amphidinolide N是一种26元的大环内酯，具有烯丙基环氧和四氢吡喃部分，具有13个手性中心，最近对其结构进行了修订。由于其具有挑战性的结构和非凡的强大细胞毒性，安非他命N是全合成的极具吸引力的目标。在我们对拟南芥内酯N的建议结构的7,10-末端的全合成研究中，我们对映体和非对映体选择性合成了C1-C13亚基。关键反应包括l-脯氨酸催化的对映选择性分子内羟醛反应，Evans羟醛反应，Sharpless不对称环氧化和Tamao-Fleming氧化。为了帮助后期操作，我们还开发了4-（N-苄氧基羰基-N-甲基氨基）丁酰基作为C9醇的新型酯保护基。
• Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20110034453A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• [EN] BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010046855A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  这项发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04808605A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower-alkyl, R.sup.1 is halogen, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, R.sup.3 is hydroxy, lower-alkoxy, lower-alkyl-carbonyloxy, lower-alkoxy-lower-alkylcarbonoyloxy, lower-alkylaminocarbonyloxy, arylaminocarbonyloxy or aryl-lower alkylaminocarbonyloxy, X is C.sub.1 -C.sub.18 -alkylene which optionally can be interrupted by 1,4-phenylene or interrupted or lengthened by 1,4-cyclohexylene, A is di- or tri-substituted 2-imidazolyl attached via an ethylene group or a substituted or unsubstituted heterocycle selected from the group consisting of benzimidazolyl, benzimidazolonyl, imidazo[4,5-c]pyridinyl, imidazo[4,5-c]pyridinonyl, benzthiazolyl, benzodiazepine-2,5-dion-1-yl and pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepine-5,11-dion-10-yl and n is the number 0 or 1, in the form of racemates and optical antipodes, as well as N-oxides and pharmaceutically usable acid addition salts thereof. The compounds of formual I have a pronounced calcium-antagonistic and anti-arrhythmic activity and can accordingly be used as medicaments, especially for the control or prevention of angina pectoris, ischaemia, arrhythmias, high blood pressure and cardiac insufficiency.

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。