N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(penta-3,4-dien-2-yl)benzenesulfonamide | 1039513-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(penta-3,4-dien-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(buta-2,3-dienyl)-4-methyl-N-(penta-3,4-dien-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1039513-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: ZMVPWXIDPIONCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(penta-3,4-dien-2-yl)benzenesulfonamide 、 一氧化碳 在 Co₂Rh₂ nanoparticles immobilized on charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-methyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴/铑异双金属纳米颗粒催化的烯丙基和双烯丙基的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应成Pauson-Khand型反应产物。

  摘要：

  已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co（2）Rh（2）异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中，这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。

  DOI：

  10.1039/b718107h

文献信息

• Regioselective Hydronickelation of Allenes and Its Application to the Hydrocyanative Carbocyclization Reaction of Allene–Ynes and Bis-Allenes
  作者：Yuka Amako、Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/jo401758v

  日期：2013.11.1

  The carbocyanative cyclization of allene–ynes and bis-allenes under nickel catalysis is described. The key steps are the regioselective hydronickelation of allenes and subsequent cyclization via carbometalation. The former step determines the reaction pathway, and the latter controls the stereochemistry of substituted olefins. The products are useful carbo- and heterocycles that include a cyano group

  描述了镍催化下的烯-炔和双-烯的碳氰化环化反应。关键步骤是艾伦的区域选择性加氢镍化和随后通过碳金属化的环化。前一步决定了反应途径，而后一步则控制了取代烯烃的立体化学。该产品是有用的碳环和杂环，包括氰基，官能化的双键和季碳。