9-Mesityl-fluorenyl | 316791-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Mesityl-fluorenyl
• CAS: 316791-21-6
• 化学式: C₂₂H₁₉
• 分子量: 283.393
• InChiKey: LJYWNSKBSXCIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 生成 9-Mesityl-fluorenyl
  参考文献：
  名称：

  Some 9-aryl fluorenes. Ring-current effects on nuclear magnetic resonance spectra, carbonium ions, and the 9-mesitylfluorenyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01018a026

文献信息

• A novel redox reaction of the disulphide dication salt (R₂S⁺–⁺SR₂·2X^–) with carbanions and alkoxides
  作者：Hisashi Fujihara、Ryouichi Akaishi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1039/c39890000147

  日期：——

  The disulphide dication salt, 1,5-dithioniabicyclo[3.3.0]octane bis(trifluoromethanesulphonate)(1) was reduced upon treatment with carbanions or alkoxides; it did not deprotonate.

  1,5-二硫杂双环[3.3.0]辛烷二（三氟甲磺酸）二硫化物二盐（1）在使用碳离子或烷氧基化合物处理时会被还原，但不会去质子化。
• Preceding chemical reaction mechanisms in homogeneous electron transfer reactions. Mediated electrochemical reduction of highly reactive benzylic halides
  作者：Claude P. Andrieux、Andreas Merz、Jean Michel Saveant、Robert Tomahogh

  DOI：10.1021/ja00319a010

  日期：1984.4

  La reduction de chloro-9 [α-(fluorenylidene-9) benzyl]-9 fluorene et la reduction de chloro-9 mesytyl-9 fluorene dans l'acetonitrile peut etre catalysee par des ferrocenes et des couples organiques reversibles a des potentiels jusqu'a 2 V avec le processus electrochimique direct conduisant aux radicaux stables correspondants, tandis que les carbanions sont obtenus par reaction non catalysee

  La 还原 de chloro-9 [α-(fluorenylidene-9) benzyl]-9 芴等还原 de chloro-9 mesytyl-9 芴 dans l'acetonitrile peut etre catalysee par des ferrocenes et des Couplesorganiques reversibles a des potentiels jusqu' a 2 V avec le processuselectrochimique direct conduisant aux radicaux stables 通讯员，tandis que les carbanions Sont obtenus par 反应非催化
• FUJIHARA, HISASHI;AKAISHI, RYOUICHI;FURUKAWA, NAOMICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 147-148
  作者：FUJIHARA, HISASHI、AKAISHI, RYOUICHI、FURUKAWA, NAOMICHI

  DOI：——

  日期：——
• FUJIHARA, HISASHI;AKAISHI, RYOUICHI;NAKAMURA, AKIKO;FURUKAWA, NAOMICHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6375-6378
  作者：FUJIHARA, HISASHI、AKAISHI, RYOUICHI、NAKAMURA, AKIKO、FURUKAWA, NAOMICHI

  DOI：——

  日期：——