4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine | 859027-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine
• 英文别名: 4-[(1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 859027-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂
• 分子量: 270.298
• InChiKey: JXRBQIIQFMDSFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine 在 PVC 、 crude product 、 SiO2 、 Dichloromethane ethanol ammonia 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1-Methyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases

  摘要：

  本发明涉及一种新的公式(I)化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的药物组合物，以及利用公式(I)化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。

  公开号：

  US08133886B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromomethyl-3-trifluoromethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(1-methyl-piperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic sulfones useful as mitochondrial sodium-calcium exchangers
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20100029626A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Phenylacetamides being FLT3 Inhibitors
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20100075980A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula wherein the residues R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, salts thereof; their use, methods of their use, processes for their production, pharmaceutical compositions comprising them, their combinations with second drug substances and the use thereof and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases mediated by protein kinase inhibitors, e.g. for the treatment of various proliferative diseases.

  该专利涉及公式中残基R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的化合物，其盐；它们的使用，使用方法，生产过程，包含它们的制药组合物，它们与第二药物物质的组合及其使用等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗由蛋白激酶抑制剂介导的疾病，例如用于治疗各种增殖性疾病。
• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08133886B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumor diseases.

  本发明涉及一种新的公式(I)化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的药物组合物，以及利用公式(I)化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• WO2008/46802
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——