hexyl(phenylethynyl)silane | 129762-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl(phenylethynyl)silane
• 英文别名: hexyl(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 129762-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: DQYUKRMBEQALLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基硅烷 、 苯乙炔 在 C₃₁H₅₈CaN₄Si 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到hexyl(phenylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  有机钙络合物催化的末端炔烃的脱氢硅烷化和单/二氢硅烷化串联反应

  摘要：

  原则上，末端炔烃与氢硅烷的催化脱氢硅烷化和单/二氢硅烷化串联反应可提供偕二硅烷基化烯烃或偕三硅烷基化烷烃，但进展甚微。在此，我们报道了末端炔烃与氢硅烷在一锅中进行有机钙络合物催化的脱氢硅烷化和单/二氢硅烷化串联反应，以中等产率产生宝石-二硅烷化烯烃和高产率宝石-三硅烷化烷烃。我们还简要地证明了合成的宝石二甲硅烷基化烯烃可以很容易地转化为其他有机硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04230

文献信息

• Dehydrogenative Coupling between Hydrosilanes and Alkynes Catalyzed by Alkoxides, Alkylmetals, and Metalamides
  作者：Jun-ichi Ishikawa、Masayoshi Itoh

  DOI：10.1006/jcat.1999.2530

  日期：1999.7

  selective dehydrogenative coupling reaction between phenylsilane and ethynylbenzene occurred in the presence of some homogeneous base catalysts such as alkoxides, alkyl compounds, and the amides of alkali metals or barium. The order of the catalytic activities was Ba(OR)2>LiN(SiMe3)2∼n-BuLi>LiOEt. Barium alkoxide showed the highest activity and selectivity for the reaction, and gave the polymer poly[(p

  苯硅烷和乙炔基苯之间的选择性脱氢偶联反应是在某些均相碱催化剂（例如醇盐，烷基化合物以及碱金属或钡的酰胺）的存在下发生的。催化活性的次序是钡（OR）2 >的LiN（森达3）2〜Ñ正丁基锂> LiOEt。钡醇盐显示出对反应最高的活性和选择性，并给出了聚合物的聚苯基硅烷中的与反应[（phenylsilylene）亚乙炔基-1,3-苯撑乙炔]米-diethynylbenzene。讨论了催化活性与催化剂碱度之间的关系，并提出了同时涉及金属乙炔化物和金属氢化物的反应机理。
• Liu, Hua Qin; Harrod, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1100 - 1105
  作者：Liu, Hua Qin、Harrod, John F.

  DOI：——

  日期：——