(benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-((1E)-3-(4-hydroxy-3,5-diphenyl-anilino)-3-oxo-1-propenyl)phenyl)ethyl)amino)-(oxo)acetic acid | 402935-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-((1E)-3-(4-hydroxy-3,5-diphenyl-anilino)-3-oxo-1-propenyl)phenyl)ethyl)amino)-(oxo)acetic acid
• 英文别名: (Benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-((1e)-3-(4-hydroxy-3,5-diphenylanilino)-3-oxo-1-propenyl)phenyl)ethyl)amino)-(oxo)acetic acid；2-[benzyl-[2-cyclohexyl-2-[4-[(E)-3-(4-hydroxy-3,5-diphenylanilino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]ethyl]amino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 402935-62-0
• 化学式: C₄₄H₄₂N₂O₅
• 分子量: 678.828
• InChiKey: IFIHXTDFRRQNDL-WNAAXNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-((1E)-3-(4-hydroxy-3,5-diphenyl-anilino)-3-oxo-1-propenyl)phenyl)ethyl)amino)-(oxo)acetic acid 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(3-(4-hydroxy-3,5-diphenylanilino)-3-oxopropyl)phenyl}ethyl)amino)(oxo)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类化合物及其治疗上可接受的盐，这些化合物是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。本发明还公开了这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06627767B2

文献信息

• US6627767B2
  申请人：——

  公开号：US6627767B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• [EN] AMINO(OXO)ACETIC ACID PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE D'ACIDE AMINO(OXO)ACETIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018321A2

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.