4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯甲醛 | 70627-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯甲醛
• 英文名称: 4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)benzaldehyde；4-(3-trifluoromethylbenzyloxy)benzaldehyde；4-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzaldehyde
• CAS: 70627-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD03422467
• 分子量: 280.246
• InChiKey: HKIMSLVODPOIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-{2-[4-(3-trifluoromethylbenzyloxy)benzylamino]ethyl}-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analysis of Anticonvulsant Activities of New 4-[2-(4- alkoxybenzylamino)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one Derivatives

  摘要：

  本研究涉及从1,2-乙二胺出发设计合成新型取代的4-[2-(4-烷氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮衍生物（8a-w）。最终化合物通过最大电击（MES）和转杆测试分别筛选其在体抗癫痫活性和神经毒性。在研究的化合物中，4-[2-(4-丁氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮盐酸盐（8b）通过腹腔给药在小鼠中被发现是最有效的化合物，其中位有效剂量（ED50）为33.2 mg/kg，保护指数（PI）值为11.4。化合物8b对MES诱导的小鼠癫痫发作表现出显著的口服活性，ED50值为83.1 mg/kg，PI为18.1。结果表明，化合物8b具有比市场药物卡马西平更好的抗癫痫活性和更高的安全性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666141111235746
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)溴苄 、 对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用 途

  摘要：

  本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗一系列癌症、炎症性疾病的药物，例如结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、炎症性肠病、肝炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症。本发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  CN107151220B

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086704A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• Screening, Synthesis, and In Vitro Evaluation of Vinyl Sulfones as Inhibitors of Complement-Dependent Cytotoxicity in Neuromyelitis Optica
  作者：Eun Ji Ju、Seul Ki Yeon、Jong-Hyun Park、So Young Cheon、Ji Won Choi、Taehwan Ha、Bo Ko Jang、Siwon Kim、Yong Gu Kang、Hayoung Hwang、Sung Jin Cho、Eunji Cheong、Yong Sun Bahn、Ae Nim Pae、Sung Min Kim、Ki Duk Park

  DOI：10.1002/cmdc.201500546

  日期：2016.2

  Neuromyelitis optica (NMO) is a demyelinating autoimmune disease of the optic nerve and spinal cord triggered by binding of NMO‐specific immunoglobulin G (NMO‐IgG) auto‐antibodies to the water channel aquaporin‐4 (AQP4) in astrocytes. To find potential NMO therapeutics, a screening system was established and used to identify inhibitors of NMO‐IgG‐mediated complement‐dependent cytotoxicity (CDC). The

  视神经脊髓炎（NMO）是视神经和脊髓脱髓鞘性自身免疫性疾病，由NMO特异性免疫球蛋白G（NMO-IgG）自身抗体与星形胶质细胞中水通道水通道蛋白4（AQP4）的结合触发。为了寻找潜在的NMO治疗剂，建立了筛选系统并用于鉴定NMO-IgG介导的补体依赖性细胞毒性（CDC）抑制剂。在表达人AQP4的U87-MG细胞中，对大约400种化合物的筛选产生了对CDC有抑制作用的有效命中化合物。合成了命中化合物的衍生物，并评估了它们对CDC的抑制作用。在合成的小分子中，（E）-1-（2-（（（4-甲氧基苯基）磺酰基）乙烯基）-[4-[（（3-三氟甲基）苯基]甲氧基]苯（5 c）在稳定转染的U87-MG细胞和小鼠衍生的星形胶质细胞中均显示出最有效的活性。这项研究的结果表明，靶向NMO-IgG特异性CDC的5 c可能是有用的研究工具，也是治疗NMO的治疗方法的潜在候选人。