2-<2-methyl-5-(N-methylacetamido)phenoxy>phenylacetic acid | 93566-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-methyl-5-(N-methylacetamido)phenoxy>phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[acetyl(methyl)amino]-6-methylphenoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 93566-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: UWHWXYDUUIPDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-methyl-5-(N-methylacetamido)phenoxy>phenylacetic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以19%的产率得到2-[2-methyl-6-(methylamino)phenoxy]phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-<2-(N-methylacetamido)-6-methylphenoxy>phenyl>prop-1-ene 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-<2-methyl-5-(N-methylacetamido)phenoxy>phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013

文献信息

• STILLINGS, M. R.;FREEMAN, S.;MYERS, P. L.;READHEAD, M. J.;WELBOURN, A. P.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 225-233
  作者：STILLINGS, M. R.、FREEMAN, S.、MYERS, P. L.、READHEAD, M. J.、WELBOURN, A. P.+

  DOI：——

  日期：——