9-(1-ethoxyethyl)-6-methoxypurine | 85110-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(1-ethoxyethyl)-6-methoxypurine
• CAS: 85110-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: JNDRBFWTTDFSKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-ethoxyethyl)-6-methoxypurine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-(1-ethoxyethyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-乙氧基乙烷 、 6-甲氧基嘌呤 生成 9-(1-ethoxyethyl)-6-methoxypurine
  参考文献：
  名称：

  Loennberg, Harri; Lehikoinen, Pertti; Neuvonen, Kari, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 707 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acidic hydrolysis of 6-substituted 9-(2-deoxy-β--- pentofuranosyl) purines and their 9-(1-alkoxyethyl) counter-parts: kinetics and mechanism.1
  作者：Mikko OivanXXXn、Harri Lönnberg、Xiao-xiong Zhou、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90052-3

  日期：1987.1

  The rate constants for the hydrolysis of several 6-substituted 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purines and 9-(1-alkoxyethyl) purines have been measured at different concentrations of oxonium ion. The effects that varying the polar nature of the alkoxy group exerts on the hydrolysis of unsubstituted 9-(1-alkoxyethyl) purines are interpreted to indicate that the reaction proceeds by a rate-limiting

  已经在不同浓度的氧离子下测量了几种6-取代的9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤和9-（1-烷氧基乙基）嘌呤的水解速率常数。解释了改变烷氧基极性性质对未取代的9-（1-烷氧基乙基）嘌呤水解的影响，这表明该反应是通过质子化碱部分的限速离去并伴随形成一个烷氧基乙基氧碳鎓离子。通过比较6-取代基对这些化合物及其9-（1-烷氧基乙基）反应剂的反应性的影响，将相同的机理应用于9-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）嘌呤的水解。 -部分。当2'-脱氧腺苷水解后进行1 H NMR光谱。