Pentacyclo[13.7.1.14,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaen-2,13-diyne | 19216-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Pentacyclo[13.7.1.14,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaen-2,13-diyne
• CAS: 19216-02-5
• 化学式: C₂₄H₁₂
• 分子量: 300.359
• InChiKey: HZXZQYPTOQOJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacyclo[13.7.1.14,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaen-2,13-diyne 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到7,14-diiodozethrene
  参考文献：
  名称：

  Tetradehydrodinaphtho [10]环戊烯：迄今未知的脱氢环戊烯和稳定的蒽衍生物的可行前体

  摘要：

  首次实现了迄今未知的四氢二萘并[10]环戊烯的合成和结构表征，该烃是四十年前尝试合成的。此外，二萘并[10]环戊烯被平稳地转化为稳定的茂烃衍生物，该衍生物在其7,14位被取代，表明它可以作为茂烃衍生物的良好储库。还显示了二取代的蒽衍生物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ol9015942
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 1,8-bis(trimethylsilylethynyl)naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到1-(Trimethylsilylethinyl)-8-(1'-iod-8'-naphthylethinyl)naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Tetradehydrodinaphtho [10]环戊烯：迄今未知的脱氢环戊烯和稳定的蒽衍生物的可行前体

  摘要：

  首次实现了迄今未知的四氢二萘并[10]环戊烯的合成和结构表征，该烃是四十年前尝试合成的。此外，二萘并[10]环戊烯被平稳地转化为稳定的茂烃衍生物，该衍生物在其7,14位被取代，表明它可以作为茂烃衍生物的良好储库。还显示了二取代的蒽衍生物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ol9015942