(1S,2S)-2-(E)-(4-hydroxybenzylideneamino)-1-(4-nitrophenyl)-propane-1,3-diol | 188255-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(E)-(4-hydroxybenzylideneamino)-1-(4-nitrophenyl)-propane-1,3-diol
• CAS: 188255-77-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: IETUJVXAWVGBMF-DSONHEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(E)-(4-hydroxybenzylideneamino)-1-(4-nitrophenyl)-propane-1,3-diol 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 170.0h， 以9%的产率得到(2RS,4S,5S)-4-hydroxymethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些基于1p-硝基苯基丝氨醇骨架的杂环饱和化合物的合成和立体化学（I）。lp-硝基苯基丝氨酸的一些席夫碱的环链互变异构

  摘要：

  标题化合物的环链互变异构现象被描述为合成其饱和杂环衍生物的必要前提和概念。讨论了关于lp-硝基苯基丝氨酸的通用反应性的立体化学含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01104-0
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,4S,5S)-4-hydroxymethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 (1S,2S)-2-(E)-(4-hydroxybenzylideneamino)-1-(4-nitrophenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一些基于1p-硝基苯基丝氨醇骨架的杂环饱和化合物的合成和立体化学（I）。lp-硝基苯基丝氨酸的一些席夫碱的环链互变异构

  摘要：

  标题化合物的环链互变异构现象被描述为合成其饱和杂环衍生物的必要前提和概念。讨论了关于lp-硝基苯基丝氨酸的通用反应性的立体化学含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01104-0

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of some heterocyclic saturated compounds based on l-p-Nitrophenylserinol skeleton (II). 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octanes
  作者：Mircea Darabantu、Gerard Plè、Sorin Mager、Luiza Gaina、Eleonora Cotora、Adrian Mates、Loredana Costas

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01105-2

  日期：1997.2

  Total diastereoselective synthesis of 1-aza-4-(4-nitrophenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0] octanes bearing alkyl or aryl substituents at C2 and C8 is described as well as details concerning their stereochemistry.

  描述了在C 2和C 8处带有烷基或芳基取代基的1-氮杂-4-（4-硝基苯基）-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷的全非对映选择性合成，以及有关其立体化学的详细信息。