(S)-1-(4-((1R,3R,5S)-9-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)azetidine-2-carboxylic acid | 1442424-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-1-(4-((1R,3R,5S)-9-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1442424-10-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₃
• 分子量: 490.646
• InChiKey: FQAQAGMTMTXLRQ-OGXPWPJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicycIo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(4-((1R,3R,5S)-9-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义，包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病（如疼痛）的方法，包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。

  公开号：

  WO2013080036A1

文献信息

• AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2797912B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US9290488B2
  申请人：——

  公开号：US9290488B2

  公开（公告）日：2016-03-22