2,6-di (2,4-difluorophenyl)pyridine | 914097-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di (2,4-difluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(2,4-difluorophenyl)pyridine
• CAS: 914097-43-1
• 化学式: C₁₇H₉F₄N
• 分子量: 303.259
• InChiKey: ZILHQVLKAVDPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di (2,4-difluorophenyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效天蓝色金（III）‐TADF发射器**

  摘要：

  通过考虑夹钳式金（III）供体-受体配合物，制备了高效的天蓝色发光金（III）配合物，其发射量子产率高达82％，寿命低至0.67μs，最大发射峰在470-484 nm。光物理研究和随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算表明，这些金（III）配合物的发射性质与TADF最一致。用这些金（III）络合物作为掺杂剂的固溶处理OLED在465-473 nm处具有最大的电致发光，FWHM为64-67 nm，最大外部量子效率（EQE）高达15.25％。这项研究展示了金（III）‐OLED的第一个示例，该示例显示了小于470 nm的电致发光最大值，

  DOI：

  10.1002/chem.202003855
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2,4-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-di (2,4-difluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  高效天蓝色金（III）‐TADF发射器**

  摘要：

  通过考虑夹钳式金（III）供体-受体配合物，制备了高效的天蓝色发光金（III）配合物，其发射量子产率高达82％，寿命低至0.67μs，最大发射峰在470-484 nm。光物理研究和随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算表明，这些金（III）配合物的发射性质与TADF最一致。用这些金（III）络合物作为掺杂剂的固溶处理OLED在465-473 nm处具有最大的电致发光，FWHM为64-67 nm，最大外部量子效率（EQE）高达15.25％。这项研究展示了金（III）‐OLED的第一个示例，该示例显示了小于470 nm的电致发光最大值，

  DOI：

  10.1002/chem.202003855

文献信息

• Room temperature blue phosphorescence: a combined experimental and theoretical study on the bis-tridentate Ir(<scp>iii</scp>) metal complexes
  作者：Chu-Yun Kuei、Shih-Hung Liu、Pi-Tai Chou、Gene-Hsiang Lee、Yun Chi

  DOI：10.1039/c6dt02611g

  日期：——

  ππ* transition character of the resulting Ir(III) metal complexes. In 1/1b, the stabilized metal-centered (MC) dd excited states induce a dominant radiationless channel that accounts for the lack of emission in solution. The appreciable ligand-to-ligand charge transfer (LLCT) in 3/3b rationalizes its broad and featureless emission, which is different from the dominant intraligand ππ* transition in 2/2b

  合成了一系列新的双三齿Ir（III）配合物（1 / 1b，2 / 2b和3 / 3b），其中包括双（咪唑基亚基）苯和双阴离子官能吡唑基（或苯基）吡啶螯合物，其中配合物2 2b和2b在溶液和固态下均显示出强烈的结构性天蓝色发射。与之形成鲜明对比的是，1 / 1b在解决方案中是非发射性的，而3 / 3b揭示了具有无特征光谱轮廓的高度红移发射。光物理的这种变化与选定的三齿螯合物中金属-螯合物键的交换有关，这既影响了晶场稳定能，也影响了所得Ir（III）金属配合物的ππ*跃迁特性。在1 / 1b中，稳定的以金属为中心（MC）的dd激发态诱导了一个占主导地位的无辐射通道，该通道解释了溶液中缺乏发射。3 / 3b中明显的配体到配体的电荷转移（LLCT）使其宽泛且无特征的发射合理化，这与2 / 2b中的显性配体ππ*跃迁不同。因此，实验方法与理论方法的结合为螯合剂的影响以及金属与螯合物的相互作用提供了基
• Luminescent Cyclometalated Gold(III) Alkyl Complexes: Photophysical and Photochemical Properties
  作者：Wai-Pong To、Glenna So Ming Tong、Chi-Wah Cheung、Chen Yang、Dongling Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00180

  日期：2017.5

  luminescent cyclometalated gold(III) complexes having alkyls as auxiliary ligands has been prepared. The alkyl ligand was found to effectively increase the emission quantum yields and lifetimes of luminescent cyclometalated gold(III) complexes by circumventing the population of LLCT excited states that are found in complexes supported by arylacetylide ligands. These gold(III) alkyl complexes exhibit emission

  已经制备了一系列具有烷基作为辅助配体的发光环金属化金（III）配合物。发现烷基配体可通过绕过在芳基乙炔配体支持的配合物中发现的LLCT激发态的数量来有效提高发光环金属化金（III）配合物的发射量子产率和寿命。这些金（III）烷基络合物在室温下在溶液中的发射量子产率和寿命分别高达0.40和180μs。这些配合物的三重态发射颜色可通过修饰环金属配体从黄色调到天蓝色。
• Non-Stereogenic Dinuclear Ir(III) Complex with a Molecular Rack Design to Afford Efficient Thermally Enhanced Red Emission
  作者：Marsel Z. Shafikov、Ross Martinscroft、Craig Hodgson、Anna Hayer、Armin Auch、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03251

  日期：2021.2.1

  Cyclometalated complexes containing two or more metal centers were recently shown to offer photophysical properties that are advantageous compared to their mononuclear analogues. Here we report the design, synthesis, and luminescent properties of a dinuclear Ir(III) complex formed by a ditopic N^C^N–N^C^N bridging ligand (L1) with pyrimidine as a linking heterocycle. Two dianionic C^N^C terminal ligands

  最近显示，含有两个或多个金属中心的环金属化配合物具有光物理性质，与它们的单核类似物相比，具有优势。在这里，我们报告了由双位N ^ C ^ N–N ^ C ^ N桥连配体（L 1）与嘧啶为连接杂环形成的双核Ir（III）配合物的设计，合成和发光性质。两个二阴离子C ^ N ^ C末端配体被用来获得电荷中性和非立体生成的双核络合物5。该复合物显示出高效的红色发射，最大值为λem对于甲苯溶液测得的λ＝ 642nm。用于脱气的样品测得的复合物的衰减时间和发射量子产率是τ= 1.31微秒和Φ PL = 80％，分别相应于辐射率ķ - [R = 6.11·10 5小号-1。该速率值比发绿光的单核类似物3快大约四倍。低温温度测量结果显示，最低三重态T 1为5的三个基板发射的衰变时间为τ（I）= 120μs，τ（II）= 7μs和τ（III）= 1μs与单核复合物3相比，其值为τ（I）= 192μs，τ（II）=
• Luminescent Complexes of Iridium(III) Containing N∧C∧N-Coordinating Terdentate Ligands
  作者：Andrew J. Wilkinson、Horst Puschmann、Judith A. K. Howard、Clive E. Foster、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic061172l

  日期：2006.10.1

  a blue-shift in the emission and to an increase in the quantum yield (lambda(max) = 547 nm, phi = 0.41 in degassed CH(3)CN at 295 K) compared to the nonfluorinated parent complex (lambda(max) = 585 nm, phi = 0.21), as well as to a stabilization of the compound with respect to photodissociation through cleavage of mutually trans Ir-C bonds. [Ir(dpyx-N/C/N)(ppy-C,N)Cl] is an exceptionally bright emitter:

  据报道，一个双齿铱（III）配合物家族含有环金属化的，N / C [楔] N-配位的1，3-二（2-吡啶基）苯衍生物。通过在配体的C4和C6位置阻断竞争性环金属化，有利于这种配位模式。因此，1,3-二（2-吡啶基）-4,6-二甲基苯（dpyxH）与IrCl3 x 3H2O反应生成二氯桥联二聚体[Ir（dpyx-N，C，N）Cl（mu-Cl）] 2 ，1.该二聚体被DMSO裂解，得到[Ir（dpyx）（DMSO）Cl2]，此处报道了其X射线晶体结构，证实了dpyx的N / C / N配位模式。二聚体1也可以被多种其他配体切割，以产生新种类的单核复合物。这些包括通过反应形式为[Ir（N / C / N）（C / N / C）]和[Ir（N / C / N）（C / N / O）]形式的电荷中性双齿复合物1个具有C / N / C配位体的配体（例如，2，6-二苯基吡啶及其衍生物）和C / N /
• IRIDIUM COMPLEXES AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES USING THE SAME
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US20160359129A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  An iridium complex represented by formula (1) and an OLED using the same are shown. In Formula (1), l, m, n, p, b, R 1 -R 6 , X 1 -X 6 , A 1 , A 2 and B are the same as defined in the specification. The iridium complex is able to emit a range of visible light with high color purity and high efficiency as neat sample.