| 169214-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 169214-34-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 204.156
• InChiKey: HNIPNANLYHXYDE-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 在 Crabtree's catalyst 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meta-substituent effects on organoiridium-catalyzedortho-hydrogen isotope exchange

  摘要：

  对于某些 C3 取代基对有机铱配合物催化的不同 C2 和 C6 位同位素交换相对效率的影响，文献中的报道似乎有所不同。使用一组模型基质进行对照实验，试图阐明这些影响。结果清楚地表明，与大多数先前的发现一样，C3 上的烷基取代基相对于 C6 降低了同位素并入 C2 的速率，正如空间方面所预期的那样。相反，所有具有电子孤对对的取代基都会导致C2-vs-C6标记的抑制减弱或促进C2标记达到比C6标记更快的程度。对活性铱络合物与选定底物的等摩尔混合物进行的 NMR 测量表明，溶液中存在的 C2- 和 C6- 铱环的比例与速率研究中邻位氘化的相对速率相关。两项研究的结果综合起来表明，对积极元效应起源的传统解释可能不足以适应当前的系统。提出了另一种假设。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1588