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1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide | 489403-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide
英文别名
1-amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-2-carbohydrazide;1-Amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide
1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide化学式
CAS
489403-08-9
化学式
C16H21N5O2S
mdl
——
分子量
347.441
InChiKey
QVLTULSRHPJRHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    268-270 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    2.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.08h, 以61%的产率得到1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboazide
    参考文献:
    名称:
    吗啉代四氢噻吩并[2,3-c]异喹啉的合成
    摘要:
    1-吗啉-4-yl-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 (2) 由 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4 合成-甲腈 (1) 并用作合成许多噻吩并四氢异喹啉 (4) 的原料,而这些原料又用于合成许多嘧啶并噻吩并四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800193
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-2-carboxylate一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到1-amino-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    吗啉代四氢噻吩并[2,3-c]异喹啉的合成
    摘要:
    1-吗啉-4-yl-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 (2) 由 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4 合成-甲腈 (1) 并用作合成许多噻吩并四氢异喹啉 (4) 的原料,而这些原料又用于合成许多嘧啶并噻吩并四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800193
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文献信息

  • Synthesis of Morphlinotetrahydrothieno[2,3-c]Isoquinolines
    作者:Adel M. Kamal El-Dean、Shaban M. Radwan、Remon M. Zaki
    DOI:10.1002/jccs.200800193
    日期:2008.12
    synthesized from 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4-carbonitrile (1) and used as starting material to synthesize many thienotetrahydroisoquinolines (4), which in turn were used in the synthesis of many pyrimidothienotetrahydroisoquinolines.
    1-吗啉-4-yl-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 (2) 由 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4 合成-甲腈 (1) 并用作合成许多噻吩并四氢异喹啉 (4) 的原料,而这些原料又用于合成许多嘧啶并噻吩并四氢异喹啉。
  • Synthesis and Reactions of 1-Amino-5-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline
    作者:Remon M. Zaki、Shaban M. Radwan、Adel M. Kamal El-Dean
    DOI:10.1002/jccs.201190019
    日期:2011.8
    AbstractThe pyrazolone derivative 4 was synthesized by reaction of carbohydrazide 2 with ethyl benzoylacetate in ethanol and p‐toluene sulphonic acid followed by cyclization upon heating in acetic acid. Chloroacylation of amino ester and amino benzoyl compounds 1, 19 gave the chloro acetylamino derivatives 5 and 20 respectively which both of them react with different amines to afford compounds 6, 23a‐d. Hydrolysis and decarboxlation of compound 1 yielded the aminothienotetrahydroisoquinoline 8 which was used as versatile material for synthesizing other heterocyclic compounds 9‐18. Compound 20 react with hexamethylenetetramine and malononitrile yielded thediazepino and pyrrolo derivatives 21, 22 respectively.
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