4H-噻喃-4-硫酮,2-(4-甲基苯基)-6-苯基- | 154316-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4H-噻喃-4-硫酮,2-(4-甲基苯基)-6-苯基-
• 英文名称: 2-phenyl-6-p-tolyl-4H-thiopyran-4-thione
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-6-phenylthiopyran-4-thione
• CAS: 154316-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₄S₂
• 分子量: 294.441
• InChiKey: AQAHRVVNKOITJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-噻喃-4-硫酮,2-(4-甲基苯基)-6-苯基- 在 水 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-1-oxo-6-phenylthiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 101 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4H-噻喃-4-硫酮,2-(4-甲基苯基)-6-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 101 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Spirothiopyran Derivatives from the Reaction of 4-Thiopyrylidenemalononitriles with Bidentate and Active Methylene Reagents
  作者：Abdel Moneim El-Ghanam

  DOI：10.1080/10426500307794

  日期：2003.4

  hydroxylamine hydrochloride, thiourea, thiosemicarbazide, or guanidine hydrochloride afforded the corresponding spirothiopyran derivatives of pyrazole, isoxazole, 1,3-thiazine or pyrimidine, respectively, while treatment with acetylacetone gave the corresponding spirothiopyran derivatives of pyran.

  2,6-二苯基和 2-苯基-6-p-tolyl-4-thiopyrylidenemalomonitriles 已由 2,6-diphenyl 和 2-phenyl-6-p-tolyl-4H 缩合合成为 f, g-不饱和腈-thiopyran-4-thiones 与丙二腈。用水合肼、盐酸羟胺、硫脲、氨基硫脲或盐酸胍处理 4-硫代吡喃基丙二腈分别得到相应的吡唑、异恶唑、1,3-噻嗪或嘧啶的螺噻喃衍生物，而用乙酰丙酮处理得到相应的螺硫吡喃衍生物.
• El-Ghanam Moneim, Afinidad, 51 (1994) N 453, S 386-390
  作者：El-Ghanam Moneim

  DOI：——

  日期：——