1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloroprop-2-en-1-one oxime | 1427282-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloroprop-2-en-1-one oxime
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)-3,3-dichloroprop-2-enylidene]hydroxylamine
• CAS: 1427282-27-6
• 化学式: C₉H₆BrCl₂NO
• 分子量: 294.963
• InChiKey: JRUMHONUVFPDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1,1-dichlorocyclopropane 在 nitrosyl chloride sulfur trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-(4-溴苯基)-5-氯-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Transformations of gem-dichloroarylcyclopropanes in the reaction with NOCl·2SO3. Synthesis of 3-aryl-5-chloroisoxazoles

  摘要：

  Nitrosation with complex NOCl center dot 2SO(3) of gem-dichloroarylcyclopropanes containing acceptor substituents in the aromatic ring proceeded chemo- and regioselectively affording 3-aryl-5-chloroisoxazoles in high yields. The presence of donor substituents complicated the reaction by the occurrence of competing processes.

  DOI：

  10.1134/s1070428013020024