methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate | 1320346-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)amino]benzoate
• CAS: 1320346-54-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: DRWMLUFEKNTDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-phenyl-12,12a-dihydro-7,12a-diazacyclohepta[cd]benz[f]azulen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12,12a-Dihydro-7,12a-diazacyclohepta[cd]benz[g]azulen-12-one (Cyclohepta[mn]pyrrolo[1,2-c][1,4]benzodiazepin-12-one) and Evaluation of Cytotoxic Activity against HeLa S3 Cells

  摘要：

  12,12a-dihydro-7,12a-diazacyclohepta[cd]benz[g]azulen-12-one (cyclohepta[mn]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-12-one) derivative (7) was synthesized by the intramolecular cyclization of methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate. Compound (7) showed extremely strong cytotoxic activity against HeLa S3 cells (IC50=0.543 +/- 0.063 mu M).

  DOI：

  10.3987/com-11-12207
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-phenyl-1-azaazulene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12,12a-Dihydro-7,12a-diazacyclohepta[cd]benz[g]azulen-12-one (Cyclohepta[mn]pyrrolo[1,2-c][1,4]benzodiazepin-12-one) and Evaluation of Cytotoxic Activity against HeLa S3 Cells

  摘要：

  12,12a-dihydro-7,12a-diazacyclohepta[cd]benz[g]azulen-12-one (cyclohepta[mn]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-12-one) derivative (7) was synthesized by the intramolecular cyclization of methyl 2-(3-phenyl-1-azaazulen-8-yl)aminobenzoate. Compound (7) showed extremely strong cytotoxic activity against HeLa S3 cells (IC50=0.543 +/- 0.063 mu M).

  DOI：

  10.3987/com-11-12207