(E)-1-methyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene | 1357615-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-(2-Methylphenyl)-3,3,3-trifluoro-1-propene；1-methyl-2-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1357615-52-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃
• 分子量: 186.177
• InChiKey: SMHUUDHHRCUNPD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene 、 乙基溴化镁 在 C₂₇H₃₀N₂O₃S 、 5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 、 sodium phenoxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(R)-1-(1,1-difluoropent-1-en-3-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用芳基硼酸酯活化的烷基格氏试剂对映选择性铜催化脱氟烷基化

  摘要：

  引入了一种铜催化系统，用于通过 CF 活化对线性 1-（三氟甲基）烯烃进行对映选择性脱氟烷基化，以合成各种作为羰基模拟物的双氟烯烃。在这种交叉偶联反应中，首次发现了芳基硼酸酯活化的烷基格氏试剂。机理研究证实，原位生成的四有机硼酸盐配合物是这种转化的关键反应物质。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04902
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基甲苯 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-1-methyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的乙烯基三氟硼酸钾通过光氧化还原催化合成各种三氟甲基化的烯烃。

  摘要：

  已经开发了通过自由基介导的三氟硼酸乙烯基酯的三氟甲基化来容易地合成三氟甲基化的烯烃。Togni的试剂在可见光照射下，在光氧化还原催化剂[Ru（bpy）（3）]（PF（6））（2）的存在下充当CF（3）自由基前体。这种新的光催化方案可适用于多种含有电子多样性取代基和杂芳族化合物的乙烯基硼酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc39235j

文献信息

• Electrochemical Decarboxylative Trifluoromethylation of <i>α, β‐</i> Unsaturated Carboxylic Acids with CF ₃ SO ₂ Na
  作者：Fang‐Yuan Li、Dian‐Zhao Lin、Tian‐Jun He、Wei‐Qiang Zhong、Jing‐Mei Huang

  DOI：10.1002/cctc.201900438

  日期：2019.5.7

  A new method for the synthesis of vinyl trifluoromethyl compounds from α, β‐unsaturated carboxylic acids and CF3SO2Na has been developed. This electrochemical decarboxylative trifluoro‐methylation was found to be highly stereoselective and afforded products in good yields with wide substrate scope under metal‐free and external chemical oxidant‐free conditions.

  已开发出一种由α，β-不饱和羧酸和CF 3 SO 2 Na合成乙烯基三氟甲基化合物的新方法。发现这种电化学脱羧三氟甲基化反应具有高度的立体选择性，并且在无金属和无外部化学氧化剂的条件下，可以提供高收率的产品，具有广泛的底物范围。
• Palladium Catalyzed Vinyltrifluoromethylation of Aryl Halides through Decarboxylative Cross-Coupling with 2-(Trifluoromethyl)acrylic Acid
  作者：Subban Kathiravan、Ian A. Nicholls

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00551

  日期：2015.4.17

  An efficient Pd-catalyzed stereoselective vinyltrifluoromethylation of aryl halides, through decarboxylative cross-coupling with 2-(trifluoromethyl)acrylic acid is described. The ready availability of the starting materials, the high level of functional group tolerance, and excellent E/Z selectivity make this protocol a safe and operationally convenient strategy for efficient synthesis of vinyltrifluoromethyl

  描述了通过与2-（三氟甲基）丙烯酸的脱羧交叉偶联的有效的Pd催化的芳基卤化物的立体选择性乙烯基三氟甲基化。起始材料的随时可用，高水平的官能团耐受性和出色的E / Z选择性使该方案成为有效合成乙烯基三氟甲基衍生物的安全且操作便捷的策略。
• Electrochemical Synthesis Strategy for C_vinyl-CF₃ Compounds through Decarboxylative Trifluoromethylation
  作者：Huanliang Hong、Yibiao Li、Lu Chen、Bin Li、Zhongzhi Zhu、Xiuwen Chen、Ling Chen、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00766

  日期：2019.5.3

  An efficient decarboxylative trifluoromethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids using the Langlois reagent as a trifluoromethyl precursor has been achieved by an electro-oxidative strategy. Under catalyst-free and external oxidant-free electrolysis conditions, a series of Cvinyl-CF3 compounds are obtained with a high regioselectivity in good yields. The successful trapping of the CF3 radical

  通过电氧化策略，已经使用Langlois试剂作为三氟甲基前体，对α，β-不饱和羧酸进行了有效的脱羧三氟甲基化。在无催化剂和无外部氧化剂的电解条件下，以高产率获得了具有高区域选择性的一系列C乙烯基-CF 3化合物。清除剂成功捕获CF 3自由基已证实该系统涉及自由基过程。
• Domino Hydroboration/Trifluoromethylation of Alkynes Using Fluoroform-Derived [CuCF₃]
  作者：Lisi He、Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00755

  日期：2017.6.16

  A domino hydroboration/trifluoromethylation (formal hydrotrifluoromethylation) of alkynes using the fluoroform-derived [CuCF3] reagent is achieved. Synthetically useful (E)-alkenyl-CF3 building blocks and 1,1-bis(trifluoromethyl)-substituted alkenes can be prepared under ambient conditions in one pot/one step from alkynes. The ultimate source of CF3 is the inexpensive industrial waste fluoroform.
• A Domino Approach of Heck Coupling for the Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes
  作者：G. K. Surya Prakash、Hema S. Krishnan、Parag V. Jog、Anjali P. Iyer、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol300076y

  日期：2012.2.17

  A domino approach of Heck coupling was used to synthesize beta-trifluoromethylstyrene derivatives from iodoarenes and 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane in moderate to good yields. This method avoids the use of low-boiling, gaseous reagents such as 3,3,3-trifluoropropene, and additives and phosphines in the catalytic system.