3-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-ethyl-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea | 221089-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-ethyl-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-ethyl-1-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)thiourea
• CAS: 221089-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄S
• 分子量: 336.889
• InChiKey: UTKSEWLYJJXZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-ethyl-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-ethyl-2-methyl-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas (or isothioureas) as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  提供了代表为Formula I或II的抗动脉粥样硬化药物： 其中 R为 其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；以及 X为O或S； R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；以及 R5为1-6个碳原子的较低烷基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06455566B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-胺 、 5-氯-2-甲基异硫氰酸苯酯 以to give 5.4 g of title compound as a white solid (70% yield, m.p. 144-145° C.)的产率得到3-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-ethyl-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas and substituted 1-aryl-3-heteroaryl-isothioureas as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  提供了抗动脉粥样硬化药剂，其由公式I或II表示：其中R为2，其中R9、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R6和R7各自独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8是1-6个碳原子的较低烷基；X为O或S；R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R2、R3和R4各自独立地为氢或卤素；以及R5为1-6个碳原子的较低烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040127526A1

文献信息

• Tricyclic compounds and method of treating herpes virus
  申请人：——

  公开号：US20030229073A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 or a chemical bond; Y=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，对于单纯疱疹病毒家族的病毒具有有用的抗病毒活性。在该式中，X=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8或化学键；Y=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8；Z=NH、O、NR8、S、SO、SO2。其余的取代基在说明书中描述。
• Novel substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas and substituted 1-aryl-3-heteroaryl-isothioureas as antiatherosclerotic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030013747A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Antiatherosclerotic agents are provided which are represented by Formulas I or II: 1 wherein R is 2 wherein R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each, independently, hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R 6 , and R 7 are each, independently, hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or CH 2 COOR 8 , where R 8 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; and X is O or S; R 1 is hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R 2 , R 3 , and R 4 are each, independently, hydrogen or halogen; and R 5 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了抗动脉粥样硬化药剂，其由公式I或II表示：其中，R是2，其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；X为O或S；R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；R5为1-6个碳原子的较低烷基；或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1248777A2

  公开（公告）日：2002-10-16
• Tricyclic compounds with antiviral activity
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050075332A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 , or a chemical bond; Y═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
• US6455566B1
  申请人：——

  公开号：US6455566B1

  公开（公告）日：2002-09-24