4-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzenediamine | 172282-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzenediamine
• 英文别名: 4-[(3-chlorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 172282-46-1；736908-22-8；122558-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄
• 分子量: 298.775
• InChiKey: GGUIKTLTNIMAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧羰基-O-甲基异脲 、 4-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzenediamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以2.9 parts (28.7%)的产率得到methyl [5-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Anthelminthic [(5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates

  摘要：

  小说 [(5(6) (1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑]氨基甲酸酯衍生物具有驱虫属性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及用于抑制蠕虫生长的方法。

  公开号：

  US04826862A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-2-nitro-phenylamine 生成 4-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use

  摘要：

  小说(1H-咪唑-1-基甲基)取代苯并咪唑衍生物，含有相同物质的组合物，并且治疗哺乳动物的雄激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04859684A1

文献信息

• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05028606A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increased proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues.

  (1H-咪唑-1-甲基)取代的喹喔啉衍生物，包含它们的组合物，并用于治疗患有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的哺乳动物的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted quinoxaline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151421A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increased proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues.

  含有(1H-唑-1-基甲基)取代的喹喔啉衍生物，含有上述化合物的组合物，以及治疗哺乳动物患有具有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的方法。
• [5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole] carbamates
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0328203A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Novel [5(6) (1H-azole-1-ylmethyl)benzimidazole]carbamates having the formula wherein R is C₁-₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, thienyl or substituted phenyl; R¹ is C₁₋₆alkyl; R² is hydrogen or C₁₋₆alkyl; Q is N or CH; pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredient; methods of preparing said compounds and compositions.

  新颖的[5(6)(1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑]氨基甲酸酯，其式为 其中 R 是 C₁-₆烷基、C₃₋₆环烷基、噻吩基或取代苯基； R¹ 是 C₁₋₆烷基； R² 是氢或 C₁₋₆ 烷基； Q 是 N 或 CH； 含有上述化合物作为活性成分的药物组合物；制备上述化合物和组合物的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0371564A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives of formula the pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -X1 =X2- is -CH = CH-, -CH = N-, or -N = CH-; R is hydrogen or C1-6alkyl; Y is hydrogen, C1-10alkyl, C3-7cycloalkyl, Arl, Ar2-C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; Z is a radical of formula which compounds are useful for treating disorders which are characterized by an excessive proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues: pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物 其中 -X1 =X2- 是 -CH = CH-、-CH = N-或 -N = CH-；R 是氢或 C1-6 烷基；Y 是氢、C1-10 烷基、C3-7 环烷基、Arl、Ar2-C1-6 烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基；Z 是式中的一个基团 这些化合物可用于治疗以上皮组织过度增殖和/或异常分化为特征的疾病：含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Synthesis of LIAZALTM, a retinoic acid metabolism blocking agent (ramba) with potential clinical applications in oncology and dermatology
  作者：E. Freyne、A. Raeymaekers、M. Venet、G. Sanz、W. Wouters、R. De Coster、J. Van Wauwe

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00004-3

  日期：1998.2

  The synthesis of LIAZAL(TM) (compound 9, R085246) is described. LLAZAL(TM) inhibits all-trans-retinoic acid metabolism and thereby exerts retinoid-like effects in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.