methyl (3R,6R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[2-(2,6-dibromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1159774-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,6R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[2-(2,6-dibromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1159774-71-6
• 化学式: C₃₈H₄₈Br₂N₂O₅Si
• 分子量: 800.703
• InChiKey: XEBXSJRNUCUHKH-IZONQVJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,6R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[2-(2,6-dibromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 以70%的产率得到4-O-tert-butyl 7-O-methyl (6aR,10aS)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5,5a,6,6a,8,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环化合成麦角酸甲酯

  摘要：

  (+)-麦角酸甲酯的不对称合成是通过由分子内芳香胺化和Heck反应组成的双环化构建四环麦角啉骨架来完成的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087948
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (3R,6R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[2-(2,6-dibromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环化合成麦角酸甲酯

  摘要：

  (+)-麦角酸甲酯的不对称合成是通过由分子内芳香胺化和Heck反应组成的双环化构建四环麦角啉骨架来完成的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087948