phenyl-1 bromo-2 butanol-1 | 126583-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-1 bromo-2 butanol-1
• 英文别名: 2-bromo-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 126583-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: UTGBVZZATWQVBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴丙烷 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 phenyl-1 bromo-2 butanol-1
  参考文献：
  名称：

  Villieras, J.; Kirschleger, B.; Tarhouni, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 470 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Reduction of 2-Haloacetophenone Derivatives to the Corresponding Halohydrins by 9,10-Dihydro-10-methylacridine in the Presence of Titanium Tetrachloride, Comparison with the Reduction in the Presence of Perchloric Acid
  作者：Seiji Mochizuki、Shunichi Fukuzumi、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.3049

  日期：1989.9

  derivatives are reduced by an acid-stable NADH model compound, 9,10-dihydro-10-methylacridine, in the presence of HClO4 in acetonitrile at 335 K to yield 10-methylacridinium ion and the parent acetophenone derivatives as well as halohydrins, while the reduction of 2-haloacetophenone derivatives in the presence of TiCl4 in dichloromethane undergoes much more readily even at 298 K to yield the corresponding

  2-卤代苯乙酮衍生物被酸稳定的 NADH 模型化合物 9,10-二氢-10-甲基吖啶还原，在 HClO4 存在下，在 335 K 的乙腈中生成 10-甲基吖啶离子和母体苯乙酮衍生物以及卤代醇，而在二氯甲烷中 TiCl4 存在下 2-卤代苯乙酮衍生物的还原即使在 298 K 下也更容易发生，以选择性地产生相应的卤代醇。
• Acid-catalyzed electron-transfer processes in reduction of .alpha.-haloketones by an NADH model compound and ferrocene derivatives
  作者：Shunichi Fukuzumi、Seiji Mochizuki、Toshio Tanaka

  DOI：10.1021/ja00186a056

  日期：1989.2