(S)-N-benzoyl-4-toluenesulfonimidamide | 943743-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzoyl-4-toluenesulfonimidamide
• CAS: 943743-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: QDJGLOLDBKIROT-IBGZPJMESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzoyl-4-toluenesulfonimidamide 、 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以34 mg的产率得到(S)-N-benzoyl-4-toluenesulfonimide-N'-[(1S,2S)-2-morpholin-4-yl-cyclohexyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amino-Functionalized Sulfonimidamides and Their Application in the Enantioselective Henry Reaction

  摘要：

  Amino-functionalized sulfonimidamides have been prepared by aziridinium ring-Opening reactions and nucleophilic substitutions of sulfonimidoyl chlorides. Whereas the former reactions afford separable diastereomeric products, the latter provide single stereoisomers. Application of the resulting stereochemically homogeneous sulfonimidamides as ligands in asymmetric copper-catalyzed Henry reactions of aromatic aldehydes with nitromethane led to products with enantioselectivities up to 95% ee in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo100326x
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以822 mg的产率得到(S)-N-benzoyl-4-toluenesulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  对映纯的磺酰亚胺酰胺的合成及其绝对构型的比较，通过比较测得的和计算出的CD光谱和X射线晶体结构来确定

  摘要：

  的对映体纯合成直截了当Ñ -benzoyl-和ñ -叔丁氧基羰基保护的sulfonimidamides，其可以用作在建设新设计的催化剂块，被呈现。关键的合成步骤是动态拆分外消旋亚磺酸钠盐。所有随后的转换都将立体定向地进行。通过比较测得的和计算出的CD光谱，确定了两种磺酰亚胺酰胺的硫原子上的绝对构型。磺酰亚胺基胍衍生物的X射线晶体结构测定证实了这一结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200901715