n-butyl 2-((N,N-diethylcarbamoyl)oxy)phenyl sulfoxide | 100790-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl 2-((N,N-diethylcarbamoyl)oxy)phenyl sulfoxide
• 英文别名: 2-butylsulfinyl-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 100790-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: PYDSKNXFQAIQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2-((N,N-diethylcarbamoyl)oxy)phenyl sulfoxide 以89%的产率得到N-ethyl-2-methyl-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfenic acids. 7. Reason for the high reactivity of sulfenic acids. Stabilization by intramolecular hydrogen bonding and electronegativity effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a017
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 2-((N,N-diethylcarbamoyl)oxy)phenyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到n-butyl 2-((N,N-diethylcarbamoyl)oxy)phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfenic acids. 7. Reason for the high reactivity of sulfenic acids. Stabilization by intramolecular hydrogen bonding and electronegativity effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a017

文献信息

• DAVIS, F. A.;JENKINS, L. A.;BILLMERS, R. L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1033-1040
  作者：DAVIS, F. A.、JENKINS, L. A.、BILLMERS, R. L.

  DOI：——

  日期：——