methyl (2E)-4-{2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-4-yl}but-2-enoate | 1072844-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl (2E)-4-{2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-4-yl}but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-[2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-(methylcarbamoyl)-1-benzofuran-4-yl]but-2-enoate
• CAS: 1072844-19-9
• 化学式: C₂₁H₁₈FNO₅
• 分子量: 383.376
• InChiKey: LGPKSINBDDEBFX-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-4-{2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-4-yl}but-2-enoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到methyl {2-(4-fluorophenyl)-1-[(methylamino)carbonyl]-7,8-dihydrofurano[3,2-e][1]benzofuran-7-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125874

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-({2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-5-yl}oxy)but-3-enoate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到methyl (2E)-4-{2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]-1-benzofuran-4-yl}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125874

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Koch Uwe

  公开号：US20100120760A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A compound of the formula (I): as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) for use in inhibiting hepatitis C virus polymerase and/or of treating or preventing an illness due to hepatitis C virus,

  该化合物的化学式为（I）：如本文所定义，或其药学上可接受的盐，或含有该化合物的药物组合物，用于抑制丙型肝炎病毒聚合酶和/或治疗或预防由丙型肝炎病毒引起的疾病。