2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid | 55503-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid；2-bromo-4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 55503-19-0
• 化学式: C₈H₄BrNO₃S
• 分子量: 274.095
• InChiKey: ZOXFOJUKGHXFDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 二苯醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,5-dibromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1063 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  新型噻吩吡啶羧酸衍生物，其一般式如下所示：其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2一起，可以代表烷基，形成一个5-或6-成员环，有或没有烷基取代基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个代表氢或较低的烷基；当R.sup.4为氢时，其药用可接受的盐，可用作细菌感染的化疗药物等有用药物。

  公开号：

  US03951989A1

文献信息

• 4-oxo-4,7-dihydro-thieno&lsqb;2,3-b&rsqb;pyridine-5carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06239142B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The invention provides a compound of formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• [EN] FUSED PYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHONGQING FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017121308A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Provided are certain URAT1 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• 4-OXO-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020006937A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了化合物I的公式：1其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和方法，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-oxo-4,7-dihydro-thieno&lsqb;2,3-b&rsqb;pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06495683B2

  公开（公告）日：2002-12-17

  The invention provides a compound of formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• KUVATA, XAN;MEHKURO, XIROSI;SATO, JOSIAKI;MUNO, TAKEHSI
  作者：KUVATA, XAN、MEHKURO, XIROSI、SATO, JOSIAKI、MUNO, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——